Ερευνητές του Πανεπιστημίου Flinders στην Αυστραλία με δημοσίευση τους στην επιθεώρηση «JAMA Ophthalmology» παρουσιάζουν μια νέα διαγνωστική εξέταση η οποία αναφέρουν ότι είναι 15 φορές πιο ακριβής από τις υπάρχουσες μεθόδους έγκαιρης ανίχνευσης της εμφάνισης γλαυκώματος.
Το γλαύκωμα είναι συχνή πάθηση του οφθαλμού που προσβάλλει εκατομμύρια ανθρώπους. Καταγράφεται ως μια…ύπουλη πάθηση που μπορεί να οδηγήσει ακόμα …
Ψωμιάδου Εύη
Στη μεγαλύτερη γενετική έρευνα για τη διπολική διαταραχή έως σήμερα, ερευνητές εντόπισαν 64 περιοχές του γονιδιώματος που περιέχουν ποικιλομορφίες DNA που αυξάνουν τον κίνδυνο διπολικής διαταραχής-υπερδιπλάσιες από αυτές που είχαν εντοπιστεί πρoηγουμένως.
Η έρευνα, επίσης βρήκε αλληλεπικάλυψη στις γενετικές βάσεις της διπολικής διαταραχής και άλλων ψυχικών νόσων.
Επιπλέον, η έρευνα στηρίζει το ρόλο συνηθειών ύπνου, κατανάλωσης αλκοόλ …
Νόσος του Χάντινγκτον (HD)
Ήμουν έξω για καφέ με μία φίλη μου, λίγες ημέρες αφότου έμαθα πως έχω το γονίδιο που ευθύνεται για τη νόσο του Χάντινγκτον (HD). Καθόμασταν σε δύο μεγάλες δερμάτινες καφέ καρέκλες, δίπλα σε ένα ηλεκτρικό τζάκι, με τους καφέδες μας πάνω σε ένα μικρό τραπεζάκι ανάμεσά μας και συζητούσαμε. «Φοβάμαι μήπως αρρωστήσω …
Γονιδιακή θεραπεία για τη νωτιαία μυική ατροφία χορηγήθηκε σε ένα βρέφος στο Ιπποκράτειο και σύντομα θα εγκριθεί η χορήγηση και σε δεύτερο
Μια ελπιδοφόρα γονιδιακή θεραπεία για παιδιά με νωτιαία μυϊκή ατροφία ,που πήρε έγκριση στο 2020 στην ΕΕ, χορηγήθηκε ή έχει εγκριθεί η χορήγηση και στη χώρα μας σε 11 ασθενείς σε πέντε μεγάλα νοσοκομεία …
Μαρία Τσίπη
Το πιο επιτυχημένο παράδειγμα της γονιδιακής θεραπείας το συναντάμε στο πεδίο των κληρονομικών παθήσεων του οφθαλμού
Το ελπιδοφόρο παράδειγμα των κληρονομικών παθήσεων του ματιού
Η θεραπεία μιας ασθένειας με τη διόρθωση της γενετικής βλάβης που την προκαλεί είναι μια ιδέα που άρχισε να απασχολεί την επιστημονική κοινότητα πριν πολλές δεκαετίες. Δεδομένης της λογικής που απορρέει από …
Επαναστατικές ανατροπές 20 χρόνια από την αποκωδικοποίηση του ανθρώπινου DNA
Επιστήμονες στο ινστιτούτο Casey Eye, στο Πόρτλαντ του Ορεγκον, επιχείρησαν πριν από ένα χρόνο με την τεχνική Crispr να θεραπεύσουν και να επαναφέρουν την όραση ενός ασθενούς, που είχε μια σπάνια μορφή κληρονομικής τύφλωσης.
Διονυσία Βορίδη
Όταν στις 26 Ιουνίου του 2000, ο τότε πρόεδρος των ΗΠΑ Μπιλ …
Eρευνητές ανακάλυψαν ότι άνθρωποι με σύνδρομο Down έχουν υψηλότερη έκφραση του γονιδίου CXCL10, το οποίο μπορεί να προκαλέσει σειρά γεγονότων που οδηγούν σε φλεγμονή εκτός ελέγχου.
Ορισμένοι γενετικοί παράγοντες σε ανθρώπους με σύνδρομο Down μπορεί ενδεχομένως να αυξάνουν τους σχετικούς με την COVID-19 κινδύνους.
Προηγούμενες έρευνες ανακάλυψαν ότι άνθρωποι με σύνδρομο Down έχουν 10 φορές περισσότερες πιθανότητες …
Μία διεθνής ομάδα επιστημόνων, η οποία έκανε τη μεγαλύτερη έως τώρα γενετική έρευνα πάνω στο γλαύκωμα, εντόπισε 127 γονίδια που αυξάνουν τον σχετικό κίνδυνο.
Τα 83, ήδη, ήταν γνωστά, ενώ τα 44 συσχετίστηκαν για πρώτη φορά με το γλαύκωμα, μία ανίατη πάθηση που αποτελεί μία από τις κυριότερες αιτίες τύφλωσης παγκοσμίως.
Οι ερευνητές από πολλές χώρες, οι …
Καλώς ήλθες στο meallamatia.gr, τη μοναδική, πλήρως προσβάσιμη για κάθε χρήστη, διαδραστική, κοινωνική πύλη ενημέρωσης στην Ελλάδα!
Στο meallamatia.gr θα βρεις έγκυρες, διασταυρωμένες ειδήσεις και τεκμηριωμένες απόψεις, σε μια ιστοσελίδα που σου δίνει βήμα, τιμώντας την πολυφωνία!
Κάνε τη δωρεά σου και στήριξε τους μη κερδοσκοπικούς κοινωνικούς σκοπούς μας:
