Γενετική 5 - meallamatia.gr

Χρόνος ανάγνωσης: 3 λεπτά

Γονιδιακή θεραπεία για τη νωτιαία μυική ατροφία χορηγήθηκε σε ένα βρέφος στο Ιπποκράτειο και σύντομα θα εγκριθεί η χορήγηση και σε δεύτερο
Μια ελπιδοφόρα γονιδιακή θεραπεία για παιδιά με νωτιαία μυϊκή ατροφία ,που πήρε έγκριση στο 2020 στην ΕΕ, χορηγήθηκε ή έχει εγκριθεί η χορήγηση και στη χώρα μας σε 11 ασθενείς σε πέντε μεγάλα νοσοκομεία …

Κοινοποίηση σε:

Χρόνος ανάγνωσης: 5 λεπτά

Μαρία Τσίπη
Το πιο επιτυχημένο παράδειγμα της γονιδιακής θεραπείας το συναντάμε στο πεδίο των κληρονομικών παθήσεων του οφθαλμού
Το ελπιδοφόρο παράδειγμα των κληρονομικών παθήσεων του ματιού
Η θεραπεία μιας ασθένειας με τη διόρθωση της γενετικής βλάβης που την προκαλεί είναι μια ιδέα που άρχισε να απασχολεί την επιστημονική κοινότητα πριν πολλές δεκαετίες. Δεδομένης της λογικής που απορρέει από …

Κοινοποίηση σε:

Σκίτσο χεριού που αφαιρεί γενετικό υλικό

Χρόνος ανάγνωσης: 4 λεπτά

Επαναστατικές ανατροπές 20 χρόνια από την αποκωδικοποίηση του ανθρώπινου DNA
Επιστήμονες στο ινστιτούτο Casey Eye, στο Πόρτλαντ του Ορεγκον, επιχείρησαν πριν από ένα χρόνο με την τεχνική Crispr να θεραπεύσουν και να επαναφέρουν την όραση ενός ασθενούς, που είχε μια σπάνια μορφή κληρονομικής τύφλωσης.
Διονυσία Βορίδη
Όταν στις 26 Ιουνίου του 2000, ο τότε πρόεδρος των ΗΠΑ Μπιλ …

Κοινοποίηση σε:

η λέξη covid-19 και γύρω γύρω εικονίδια ιού

Χρόνος ανάγνωσης: 2 λεπτά

Eρευνητές ανακάλυψαν ότι άνθρωποι με σύνδρομο Down έχουν υψηλότερη έκφραση του γονιδίου CXCL10, το οποίο μπορεί να προκαλέσει σειρά γεγονότων που οδηγούν σε φλεγμονή εκτός ελέγχου.

Ορισμένοι γενετικοί παράγοντες σε ανθρώπους με σύνδρομο Down μπορεί ενδεχομένως να αυξάνουν τους σχετικούς με την COVID-19 κινδύνους.

Προηγούμενες έρευνες ανακάλυψαν ότι άνθρωποι με σύνδρομο Down έχουν 10 φορές περισσότερες πιθανότητες …

Κοινοποίηση σε:

Χρόνος ανάγνωσης: < 1 λεπτό

Μία διεθνής ομάδα επιστημόνων, η οποία έκανε τη μεγαλύτερη έως τώρα γενετική έρευνα πάνω στο γλαύκωμα, εντόπισε 127 γονίδια που αυξάνουν τον σχετικό κίνδυνο.

Τα 83, ήδη, ήταν γνωστά, ενώ τα 44 συσχετίστηκαν για πρώτη φορά με το γλαύκωμα, μία ανίατη πάθηση που αποτελεί μία από τις κυριότερες αιτίες τύφλωσης παγκοσμίως.

Οι ερευνητές από πολλές χώρες, οι …

Κοινοποίηση σε:

Χρόνος ανάγνωσης: 2 λεπτά

Τελικά οι υποτιθέμενοι όμοιοι δίδυμοι δεν είναι κατ΄ ανάγκη τόσο όμοιοι, αφού δεν έχουν πάντα κοινό το 100% του DNA τους.
Ορισμένοι μονοζυγωτικοί ή πανομοιότυποι δίδυμοι έχουν εξ αρχής γενετικές διαφορές στο γονιδίωμά τους, οι οποίες αρχίζουν από τα πρώτα στάδια της ανάπτυξης του εμβρύου, σύμφωνα με μία ισλανδική γενετική ανάλυση.

Με άλλα λόγια, ενώ οι εν …

Κοινοποίηση σε:

Χρόνος ανάγνωσης: 2 λεπτά

Νέα Γονιδιακή Θεραπεία
Επιστήμονες από την Ευρώπη και τις ΗΠΑ ανακοίνωσαν ότι μία νέα γονιδιακή θεραπεία, η οποία εφαρμόστηκε στο ένα μάτι σε ασθενείς που πάσχουν από τη σπάνια κληρονομική οπτική νευροπάθεια Λέμπερ (LHON), την πιο συχνή αιτία μιτοχονδριακής τύφλωσης, βελτίωσε σημαντικά την όραση και στα δύο μάτια, καθώς με κάποιον απρόσμενο τρόπο το θεραπευτικό αποτέλεσμα …

Κοινοποίηση σε:

Χρόνος ανάγνωσης: 3 λεπτά

Με αφορμή τη Παγκόσμια Ημέρα Όρασης η οποία γιορτάζεται κάθε χρόνο τη δεύτερη Πέμπτη του Οκτωβρίου με πρωτοβουλία του Διεθνούς Οργανισμού για την Πρόληψη της Τύφλωσης και του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, ο Σύλλογος «95, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς» έστειλε μήνυμα υποστήριξης και αισιοδοξίας σε όλους τους ασθενείς και τις οικογένειες τους, που νοσούν …

Κοινοποίηση σε:

Ετικέτα: Γενετική

Γονιδιακή θεραπεία για τη νωτιαία μυϊκή ατροφία χορηγήθηκε σε ένα βρέφος στο Ιπποκράτειο

Γονιδιακή θεραπεία: από τη θεωρία στην πράξη

Αλλάζει τον γενετικό μας χάρτη το «μοριακό ψαλίδι» Crispr

Σύνδρομο Down και Covid-19

Γλαύκωμα: Επιστήμονες ανακάλυψαν 127 γονίδια κινδύνου

Νέα έρευνα: Μερικοί πανομοιότυποι δίδυμοι δεν έχουν πανομοιότυπο DNA

Γονιδιακή θεραπεία στο ένα μάτι βελτιώνει την όραση και στα δύο μάτια σε τυφλούς ασθενείς

Περίπου 350 κληρονομικά σπάνια νοσήματα επηρεάζουν σημαντικά την όραση

meallamatia.gr

ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ

ΠΟΙΟΙ ΕΙΜΑΣΤΕ

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ