Γενετική 2 - meallamatia.gr

Ψηφιακή απεικόνιση του DNA σε αποχρώσεις ροζ και γαλαζοπράσινο

Χρόνος ανάγνωσης: < 1 λεπτό

Το ερευνητικό πρόγραμμα «All of Us» στοχεύει στη δημιουργία μιας βιοτράπεζας με τουλάχιστον ένα εκατομμύριο διαφορετικούς συμμετέχοντες
Περισσότερες από 275 εκατομμύρια νέες γενετικές παραλλαγές αποκαλύφθηκαν μετά την ανάλυση σχεδόν 250.000 αλληλουχιών ολόκληρου γονιδιώματος. Τα δεδομένα αυτά αποσκοπούν στην αντιμετώπιση της ιστορικής έλλειψης ποικιλομορφίας και της υποεκπροσώπησης ομάδων πληθυσμού στην έρευνα.
Bιοτράπεζα
Ο εντοπισμός και η καταγραφή των γενετικών …

Κοινοποίηση σε:

Η Βίκυ Κλουβάτου την ώρα της επέμβασης από πάνω της ο Ηλίας Γεωργάλας και άλλοι γιατροί.

Χρόνος ανάγνωσης: 3 λεπτά

ΜΕΛΑΓΧΡΩΣΤΙΚΗ ΑΜΦΙΒΛΗΣΤΡΟΕΙΔΟΠΑΘΕΙΑ

Η Βίκυ Κλουβάτου μιλάει στο meallamatia.gr για την προσωπική της ιστορία ως ασθενής με Μελαγχρωστική Αμφιβληστροειδοπάθεια
Φωτογραφίες από το προσωπικό Αρχείο της Βίκυς Κλουβάτου
Στις 15 Σεπτεμβρίου 2022 στην Α’ Πανεπιστημιακή Οφθαλμολογική Κλινική του ΓΝΑ Αθηνών «Γεννηματάς» έγινε για πρώτη φορά στην Ελλάδα χειρουργική επέμβαση με σκοπό τη γονιδιακή θεραπεία της Μελαχρωστικής Αμφιβληστροειδοπάθειας. Μιας σπάνιας κληρονομικής …

Κοινοποίηση σε:

Η κ. Ελευθερίου, ελαφρώς χαμογελαστή, πυρόξανθο μαλλί μέχρι τους ώμους, με λευκό κοστούμι, πίσω της βιβλιοθήκη με βραβεία και βάση με σημαίες.

Χρόνος ανάγνωσης: 3 λεπτά

Ας παραδειγματιστούμε! Για πρώτη φορά στο Ηνωμένο Βασίλειο τεστ DNA σε άτομα με Θαλασσαιμία και ΔΝ για ασφαλέστερες μεταγγίσεις
Πρωτοποριακή γενετική εξέταση
Από τη Δευτέρα 22 Ιανουαρίου, χιλιάδες άτομα με θαλασσαιμία, δρεπανοκυτταρική νόσο (ΔΝ) και σπάνιες κληρονομικές αναιμίες στη Μ. Βρετανία μπορούν να υποβληθούν σε μια πρωτοποριακή γενετική εξέταση για τον καλύτερο έλεγχο συμβατότητας δότη-δέκτη σε μεταγγίσεις …

Κοινοποίηση σε:

Δύο ανοιχτές παλάμες παιδιού που πάνω είναι ακουμπισμένος ένας χάρτινος πνεύμονας.

Χρόνος ανάγνωσης: 3 λεπτά

📌 20-25 Νοεμβρίου 2023: Ευρωπαϊκή Εβδομάδα για την Κυστική Ίνωση.
Η εβδομάδα 20-25 Νοεμβρίου, έχει οριστεί ως η εβδομάδα ευαισθητοποίησης για την Κυστική Ίνωση, τη συχνότερη κληρονομική νόσο της λευκής φυλής, που προσβάλλει στη χώρα μας περισσότερους από 800 ανθρώπους, ενώ περίπου 500.000 είναι φορείς του γονιδίου της νόσου χωρίς να το γνωρίζουν. Η νόσος είναι …

Κοινοποίηση σε:

Ο Φώτης Κοσκερρίδης με μπλε πουκάμισο με φόντο εικονίδια με πλακίδια αίματος

Χρόνος ανάγνωσης: 3 λεπτά

Ο επιστήμονας, που τιμήθηκε με το Αριστείο Ευάγγελου Ευαγγέλου, μιλά στο iatronet.gr για τα ευρήματα της μελέτης του και την πρακτική τους σημασία στην πρόληψη και θεραπεία παθήσεων.
από τον Βασίλη Ιγνατιάδη
Στο πλαίσιο του 9ου Πανελληνίου Συνεδρίου του Φόρουμ Δημόσιας Υγείας και Κοινωνικής Ιατρικής, που πραγματοποιήθηκε την περασμένη εβδομάδα στο Ηράκλειο της Κρήτης, απονεμήθηκε το “Αριστείο …

Κοινοποίηση σε:

Πατούσα βρέφους που έχει στη πτέρνα ένα μικρό σημάδι από εξέταση αίματος.

Χρόνος ανάγνωσης: 2 λεπτά

Μελέτη FirstSteps
Σε δωρεάν διάγνωση 500 γενετικών παθήσεων με μία σταγόνα αίμα θα έχουν την ευκαιρία να υποβληθούν 1.000 βρέφη στην Ελλάδα στο πλαίσιο της μελέτης “FirstSteps” στην οποία μετέχουν από φέτος το καλοκαίρι η Α’ Πανεπιστημιακή Μαιευτική – Γυναικολογική Κλινική και η Β΄ Πανεπιστημιακή Νεογνολογική Κλινική του νοσοκομείου Παπαγεωργίου.

Η κλινική μελέτη νεογνικού γενωμικού ελέγχου, με …

Κοινοποίηση σε:

γαλάζιο φόντο, κεφάλι από πάζλ στο σημείου του εγκεφάλου λείπουν 4 κομμάτια που είναι τοποθετημένα στο φόντο

Χρόνος ανάγνωσης: 3 λεπτά

Η νόσο του Αλτσχάιμερ σε νεαρή ηλικία
Η νόσος του Αλτσχάιμερ θεωρείται συχνά ως μια κατάσταση που επηρεάζει μόνο τους ηλικιωμένους. Ωστόσο, περίπου 3,9 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως, ηλικίας 30-64 ετών, ζουν με τη νόσο του Αλτσχάιμερ σε νεαρή ηλικία – μια μορφή άνοιας στην οποία τα συμπτώματα εμφανίζονται πριν από την ηλικία των 65 ετών.

Η Αγγλίδα δημοσιογράφος Fiona …

Κοινοποίηση σε:

Δίκλωνο mRNA (σαν σκάλα στριμμένη), χέρι με ιατρική λαβίδα συμπληρώνει κενό που έχει δημιουργηθεί σε μια καμπύλη

Χρόνος ανάγνωσης: 2 λεπτά

Η τεχνολογία mRNA και οι παθήσεις θα μπορούσαν να αντιμετωπιστούν με την τεχνική
Επιστήμονες από τις ΗΠΑ ανακοίνωσαν πως ανέπτυξαν μία μέθοδο με την οποία επαναπρογραμματίζουν τα κύτταρα του μυελού των οστών απ’ ευθείας μέσα στο σώμα.

Αν η τεχνική αυτή αποδειχθεί εξίσου επιτυχημένη στην κλινική πρακτική, μπορεί να αντικαταστήσει στο μέλλον τις μεταμοσχεύσεις αιμοποιητικών κυττάρων. Αυτές γίνονται …

Κοινοποίηση σε:

Ετικέτα: Γενετική

Επιστήμονες ανακάλυψαν 275 εκατομμύρια νέες γενετικές παραλλαγές

Μελαγχρωστική Αμφιβληστροειδοπάθεια | Η πρώτη γονιδιακή θεραπεία στην Ελλάδα: Όλα όσα έζησα

Για πρώτη φορά στο Ηνωμένο Βασίλειο τεστ DNA σε άτομα με Θαλασσαιμία και ΔΝ για ασφαλέστερες μεταγγίσεις

Κυστική Ίνωση: Η πιο συχνή κληρονομική ”αόρατη” νόσος της λευκής φυλής

Φώτης Κοσκερίδης: Ο ερευνητής που ανακάλυψε 700 νέα γονίδια αιματικών κυττάρων

Δωρεάν διάγνωση 500 γενετικών παθήσεων σε 1.000 βρέφη από το νοσοκομείο Παπαγεωργίου

Αλτσχάιμερ σε νεαρή ηλικία: Ποια τα συμπτώματα που «προδίδουν» τη νόσο

Σημαντικό επίτευγμα: Βρήκαν τρόπο να ξαναπρογραμματίζουν τα κύτταρα του μυελού των οστών

meallamatia.gr

ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ

ΠΟΙΟΙ ΕΙΜΑΣΤΕ

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ