Ετικέτα: Φάρμακα

Φάρμακο με ελληνική “υπογραφή” για τη γεωγραφική ατροφία ωχράς κηλίδας

Δημοσιεύτηκε στις 14 Μαρτίου, 2023 από in Επιστημονικά
Ο κ. Γιάννης Λάμπρης σε ομιλία

Εγκρίθηκε από τον FDA και βασίζεται στην κομπστατίνη, που ανακάλυψε το Εργαστήριο του Έλληνα καθηγητή Ανοσολογίας, Γ. Λάμπρη.
Ο ίδιος μιλά στο iatronet.gr.
Γεωγραφική ατροφία
Η γεωγραφική ατροφία (GA) αποτελεί προχωρημένη μορφή της ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD) και ονομάστηκε έτσι λόγω της όψης των κηλίδων (τυφλών σημείων) που δημιουργούνται στον αμφιβληστροειδή, οι οποίες στο μικροσκόπιο μοιάζουν να συνθέτουν …

Ιστορίες καθημερινής τρέλας στον ΕΦΚΑ

Δημοσιεύτηκε στις 08 Φεβρουαρίου, 2023 από in Απόψεις – Παρεμβάσεις
Γιατρός που συνταγογραφεί κοντινό στα χέρια

Κάθε Δήμος έχει κοινωνική υπηρεσία, που βοηθάει ανθρώπους με ανάγκες (οικονομικές, αναπηρία, μοναχικούς ηλικιωμένους κλπ). Η βοήθεια που προσφέρει εκτός από υλική (κοινωνικό παντοπωλείο, φαρμακείο) είναι και ανθρώπινη.

Υπάρχει η βοήθεια στο σπίτι, νοσηλευτικές υπηρεσίες.

Οι άνθρωποι αυτοί έχουν επίσης την ευθύνη να συνταγογραφούν και να προμηθεύουν τους ανθρώπους που έχουν προβλήματα με τα φάρμακα τους.

Για να …

«Ώρα για δράση: Οικοδομώντας ένα φαρμακευτικό πλαίσιο για τις σπάνιες νόσους»

Δημοσιεύτηκε στις 01 Φεβρουαρίου, 2023 από in Ανακοινώσεις – Προσκλήσεις
Μπάνερ της εκδήλωσης με μικρογραφία Κυμπουρόπουλου

Ο Ευρωβουλευτής της ΝΔ κ. Στέλιος Κυμπουρόπουλος στις 8 Φεβρουαρίου 2023, 18:00-20:00  διοργανώνει διαδικτυακή εκδήλωση στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, η οποία θα επικεντρωθεί στις επερχόμενες προτάσεις υπό το πλαίσιο της Φαρμακευτικής Στρατηγικής για την Ευρώπη, με ιδιαίτερη έμφαση στις σπάνιες ασθένειες.
♦ ♦ ♦
Η εκδήλωση θα είναι μία σημαντική ευκαιρία για συζήτηση ανάμεσα σε Ευρωπαίους πολιτικούς, ακαδημαϊκούς …

ΕΟΠΥΥ: Με ηλεκτρονική προέγκριση 15 ακόμη φάρμακα για σοβαρές παθήσεις

Δημοσιεύτηκε στις 17 Ιανουαρίου, 2023 από in Τα Καλά/Κακά Μαντάτα της Ημέρας
Χάπια πάνω σε χαρτονομίσματα

Αναθεώρηση του καταλόγου φαρμάκων υψηλού κόστους σοβαρών παθήσεων
Στην αναθεώρηση του καταλόγου φαρμάκων υψηλού κόστους σοβαρών παθήσεων για τα οποία απαιτείται ηλεκτρονική προέγκριση, προχώρησε ο ΕΟΠΥΥ με την προσθήκη 15 ακόμη σκευασμάτων.
Όπως αναφέρεται, ο κατάλογος περιλαμβάνει συνολικά 98 προϊόντα, ενώ τα 15 νέα είναι τα εξής:

CUFENCE (θεραπεία της νόσου του Γουίλσον).
DARZALEX (για την αμυλοείδωση …

Ποια φάρμακα είναι σε έλλειψη – Η λίστα

Δημοσιεύτηκε στις 04 Ιανουαρίου, 2023 από in Τα Καλά/Κακά Μαντάτα της Ημέρας
Φαρμακοποιός στο ένα χέρι κρατάει καρτέλα με χάπια και στο άλλο ανοίγει συρτάρι φαρμακείου

Η λίστα με τα φάρμακα που παρουσιάζουν σοβαρές ελλείψεις στα φαρμακεία.
Σε σαφάρι για να βρουν τα φάρμακα που χρειάζονται και βρίσκονται σε έλλειψη επιδίδονται χιλιάδες πολίτες σε όλη τη χώρα αφού το πρόβλημα όχι μόνο δεν περιορίζεται αλλά δείχνει και να μεγαλώνει μέρα με την ημέρα.

Την ίδια ώρα που κοινά φάρμακα και αντιβιώσεις παρουσιάζουν τεράστιες …

Διαβήτης τύπου 1: Το πρώτο φάρμακο που μπορεί να καθυστερήσει τη νόσο

Δημοσιεύτηκε στις 28 Νοεμβρίου, 2022 από in Επιστημονικά
Μπουκαλάκι με φάρμακο Tzield

Την Πέμπτη 17 Νοεμβρίου o FDA (Food and Drug Administration) των ΗΠΑ ενέκρινε τον φαρμακευτικό παράγοντα Tzield (teplizumab) για την καθυστέρηση εμφάνισης σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 (ΣΔ1) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς 8 ετών και άνω που είναι υψηλού κινδύνου για εμφάνιση ΣΔ1. Υψηλού κινδύνου σημαίνει ότι έχουν τουλάχιστον 2 θετικά αυτοαντισώματα σχετιζόμενα με ΣΔ1 …

ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: ‘Εμπόδια από το υπουργείο Υγείας στην αποζημίωση αντιδιαβητικών σκευασμάτων

Δημοσιεύτηκε στις 24 Οκτωβρίου, 2022 από in Απόψεις – Παρεμβάσεις
Φάρμακο ινσουλίνης, μετρητής, βελόνα και αντλία έκχυσης ινσουλίνης. Στη δεξιά πλευρά της φωτογραφίας το λογότυπο της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ.

Δέσποινα Καραγιαννοπούλου
“Τα διάφορα τεχνάσματα και οι αναχρονιστικές αντιλήψεις, ότι «οι πάσχοντες από σακχαρώδη διαβήτη είναι πολλοί» με αποτέλεσμα να κόβονται χρήματα ή να μπαίνουν χρηματικά εμπόδια στην είσοδο νέων καινοτόμων φαρμάκων στη χώρα, είναι επιτακτική ανάγκη να σταματήσουν”,
δηλώνει στο iatronet.gr, o πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ), κ. Χρήστος …

Εγκρίθηκε στην Αμερική η πρώτη γονιδιακή θεραπεία για ασθενείς με θαλασσαιμία

Δημοσιεύτηκε στις 02 Σεπτεμβρίου, 2022 από in Επιστημονικά
Χέρι με χειρουργικό γάντι που κρατάει φιαλίδιο με αίμα που αναγράφει B thalassemia

H Διεθνής Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας χαιρετίζει την ιστορική απόφαση του FDA ως εξαιρετικά σημαντική για τους ασθενείς με θαλασσαιμία στην Αμερική και παγκοσμίως.
Απόφαση-σταθμό στη “μάχη” για την οριστική αντιμετώπιση της θαλασσαιμίας συνιστά η πρόσφατη έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων (FDA) της γονιδιακής θεραπείας beti-cel (Zynteglo) για ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς που πάσχουν από β-θαλασσαιμία και χρειάζονται …

ΧΟΡΗΓΟΙ

  • 01.Koletsos_180x95px
  • 02.foto_nika_180x95px
 
Επιστροφή στην κορυφή