Γυναίκα ξαπλωμένη μπρούμυτα και ιατρός της βάζει βελόνες στην πλάτη

Θεραπεία Βελονισμού & Σπάνια Νοσήματα
Συμπεράσματα και Χρήσιμες Συμβουλές για ασθενείς με σπάνιες παθήσεις από τη διαδικτυακή εκδήλωση Ε.Ο.Σ.-ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ. με τη συνεργασία της Ελληνικής Ιατρικής Εταιρίας Βελονισμού.
Οι ενδιαφερόμενοι ασθενείς που επιθυμούν να ενταχθούν σε θεραπεία Βελονισμού, είναι ιδιαίτερα σημαντικό να προσέχουν κατά την αναζήτηση των σχετικών υπηρεσιών, να απευθύνονται αποκλειστικά και μόνο σε ιατρούς που έχουν …

Χάπια, ένεση και φιαλίδια με φάρμακο πάνω σε ένα χαρτί που γράφει "Amyloidosis"

του Ιωάννη Τρ. Παρίση
Η καρδιακή αμυλοείδωση από τρανσθυρετίνη είναι ένα νόσημα που οφείλεται είτε σε γενετικές μεταλλάξεις (κληρονομική), κυρίως όταν εμφανίζεται στις μικρότερες ηλικίες είτε, όταν εμφανίζεται σποραδικά στις μεγαλύτερες ηλικίες (άνω των 65 ετών), χαρακτηρίζεται από παθολογική εναπόθεση αμυλοειδούς στον καρδιακό ιστό, η οποία όμως δεν είναι αποτέλεσμα γενετικής μετάλλαξης. Η κληρονομική μορφή είναι …

Επιστήμονας που κρατάει στα χέρια του μικροτσίπ

Νέα Μελέτη από τους επιστήμονες του Stanford
Οι ασθενείς που έχουν χάσει την κεντρική όρασή τους λόγω προχωρημένης ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας, μπορεί να την ανακτήσουν σε ικανοποιητικό βαθμό με τη βοήθεια ενός εμφυτεύματος που τοποθετείται βαθιά μέσα στο μάτι, αναφέρουν επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο Stanford.

Στην προχωρημένη (ατροφική) εκφύλιση της ωχράς, οι ασθενείς χάνουν την …

Λογότυπο του Συλλόγου VHL Family Alliance Greece

Τη βελτίωση των συνθηκών αντιμετώπισης των ατόμων με νόσο VHL (Von Hippel Lindau disease), τον κληρονομικό καρκίνο του νεφρού, θέτει ως στόχο για ακόμη μία φορά, η Οικογενειακή Συμμαχία κατά της νόσου V.H.L Ελλάδος, με αφορμή τη φετινή Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων.

Η νόσος VHL είναι μία σπάνια μορφή κληρονομικού καρκίνου του νεφρού που αφορά όγκους …

Ημιδιάφανα χρωματιστά σκίτσα ανθρώπων όλων των ηλικιών. Δίπλα στα ίδια χρώματα κορδέλα επετείου.

Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων στις 28/02 και περίπου 300 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο, οποίοι πάσχουν από μία σπάνια πάθηση, διεκδικούν τη θεραπεία και τα φάρμακά τους αφού το 95% των ασθενών αυτών, παραμένουν ιατρικά ακάλυπτοι. Στην Ελλάδα περίπου 800.000 άνθρωποι πάσχουν από μία Σπάνια Πάθηση

Σπάνια είναι η νόσος που προσβάλλει λιγότερους από έναν …

Κοντινό σε χαμόγελο γυναίκας. Φαίνεται το πρόσωπό της από τη μύτη και κάτω και τα κυματιστά μαλλιά της.

8 Μαρτίου Παγκόσμια Ημέρα Γυναίκας
24 πρωταγωνίστριες της πραγματικής ζωής σε κάθε αποστολή, κάθε μέρα

06.00
Αννέλα Μαριόλα- Ιατρός, Διευθύντρια ΕΣΥ, Υπεύθυνη Αεροδιακομιδών ΕΚΑΒ

«Κάθε αεροδιακομιδή και μια δεύτερη ευκαιρία ζωής» 

Διαρκής αγώνας
Εφημερία 365 ημέρες υπό αντίξοες καιρικές συνθήκες, αλλά ο στόχος ίδιος: η ιατρική βοήθεια στον ασθενή, είτε ζυγίζει 450 γραμμάρια είτε 300 κιλά! Αγάπησα την Επείγουσα Ιατρική το 1994 …

Μπάνερ: Φωτογραφία με φιαλίδια με υγρό εργαστηριακού ελέγχου πάνω σε ένα χαρτί που γράφει "spinal muscle atrophy". Τίτλος του άρθρου και αρθρογράφος.

Οι σπάνιες ασθένειες είναι πολύ σοβαρές παθήσεις που πλήττουν περίπου 30 εκατομμύρια  ανθρώπους στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Η νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) είναι μια σπάνια γενετική, νευρομυϊκή ασθένεια που προσβάλλει περίπου 1 στις 3.900-16.000 γεννήσεις στην Ευρώπη. Στο παρελθόν η φαρμακοβιομηχανία ήταν απρόθυμη να επενδύσει στην έρευνα και την ανάπτυξη φαρμάκων για τη θεραπεία τους, καθώς οι …

Άτομο σε κρεβάτι νοσοκομείου καθιστό που το ένα του μάτι είναι κλειστό με επίδεσμο μετά από επέμβαση.

Ένα από τα πιο συχνά ζητήματα των οφθαλμών κατά την τρίτη (κυρίως) ηλικία είναι ο καταρράκτης. Ο καταρράκτης είναι μια νόσος που ενώ θεραπεύεται με μια απλή επέμβαση δεν τυχαίνει πάντα της δέουσας αντιμετώπισης, γιατί αφενός μπορεί να μη γίνει αντιληπτός από το πάσχον άτομο και αφετέρου, ακόμα και όταν γίνεται αντιληπτός, δεν λαμβάνεται άμεσα …

ΧΟΡΗΓΟΙ

Επιστροφή στην κορυφή